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                      • 2021

                        8-25

                        ELISA試劑盒的測定方法及要求

                        科研實驗中要使ELISA試劑盒測定得到準確的結果,不論是定性的還是定量的,必須嚴格按照規定的方法制備試劑和實施測定。一般性試劑,如包被緩沖液、洗滌液、標本稀釋液、結合物稀釋液、底物工作液和酶反應終止液等,配制時不可掉以輕心。(一)加樣在ELISA試劑盒中除了包被外,一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的準確性,例如規定為加樣一滴。此時應該使用相同口徑的滴管,保持準確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規定配...
                      • 2021

                        7-24

                        ELISA試劑盒樣本處理及要求

                        ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液...
                      • 2021

                        7-19

                        如何區分對照品與標準品

                        對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質,以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質,其制備與標定應符合:“生物制品國家標準物質制備和標定規程”要求,并由國務院藥品監督管理部門的機構分發。企業工作標準品或參考品必須經國家標準品或參考品標化后方能使用。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產單位采用與制品生產工藝...
                      • 2021

                        4-22

                        淺析ATCC細胞的孢子分離法

                        ATCC細胞孢子分離法又可分為以下幾種方法:(1)褶上涂抹法:選取新鮮、健壯、未開傘、未破裂的子實體,洗凈后用0.1%升Hg或75%酒精表面滅菌2分鐘,然后連同培養基一起放入接種箱內,經福爾馬林熏蒸消毒12~24小時,ATCC細胞再按無菌操作技術將接種環在子實體菌褶上涂抹,把涂抹后帶孢子的接種環在培養基上劃線接種,,zui后置于25~28℃恒溫箱內培養,可得純菌種。(2)孢子印采集法:取滅過菌的載玻片、試紙或黑布,置于新鮮、未開傘或未開裂的子體菌褶的下方。經24小時后,便落下...
                      • 2021

                        2-21

                        培養基是如何進行制備的呢?

                        培養基是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。不同培養基可根據實際需要,添加一些自身無法合成的化合物,即生長因子。有些微生物,如自養型微生物,不需要碳源,所以上述物質只具有一般性。培養基的制備1.培養基用水培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水,不使用離子交換器生產的去離子水。2.稱量稱量時要用特質的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基易...
                      • 2020

                        11-13

                        如何處理并完善Elisa試劑盒在試驗過程中的差錯問題?

                        Elisa試劑盒一般來說,ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗,而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂,或許一個小小的差錯就會呈現大問題,那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢?①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。②值鄰近實踐上是個灰區,不能截然分為陰性、陽性,國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次...
                      • 2020

                        9-24

                        如何運用好透析袋?

                        透析已成為生物化學實驗室zui簡便zui常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中,除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。那透析袋是怎樣使用的呢?透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,將生物大分子樣品溶液置入袋內,將此透析袋浸入水或緩沖液中,樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內,而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外,直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液&rdquo...
                      • 2020

                        7-10

                        凍存ATCC細胞的復蘇和培養指南

                        ATCC細胞通常保存在凍存管中用干冰運輸,或是在培養瓶中常溫運輸。但對于中國客戶,由于運輸時間稍長,都是采用干冰運輸的方式。在收到凍存細胞后,很重要的一點是迅速解凍使其立即復蘇并除去DMSO,然后將它們放置到培養基中。如果做不到上面這點,需將細胞存儲在液氮中(-130℃以下)。不要將凍存細胞儲存在高于-130℃的溫度下,這會使細胞存活率迅速下降。凍存ATCC細胞的復蘇和培養1.先準備好細胞培養皿或細胞培養瓶,及產品說明推薦的相應細胞培養基。并在37℃水浴中預先溫熱細胞培養基。...
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